| 导 读

2019年7月11日，Azurity Pharmaceuticals制药公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已经批准了卡特尔齐亚（氨氯地平）口服混悬液（1 mg/ml），用于成人和6岁以上儿童高血压（高血压）和成人冠状动脉疾病的治疗。这是第一个被FDA批准的氨氯地平口服悬浮剂。

     | 内 容

        Azurity Pharmaceuticals是一家专业的制药公司，该公司为需要定制治疗配方的患者提供安全、高质量的治疗，今天宣布，美国FDA已经批准了卡特尔齐亚（氨氯地平）口服混悬液（1 mg/ml），用于成人和6岁以上儿童高血压（高血压）和成人冠状动脉疾病的治疗。这是第一个被FDA批准氨氯地平口服悬浮剂。

        Azurity Pharmaceuticals总裁兼首席执行官，医学博士NealMuni说：“我们很高兴宣布FDA批准卡特尔齐亚。“使用卡特尔齐亚药物填补了我们现有的儿科高血压产品组合空白，并将加强Azurity的整体供应。这也是自Cutispharma和Silvergate制药公司联手收购Azurity制药公司以来，第一次产品被批准上市，这是一个真正令人兴奋的时刻。”

        卡托齐亚（Katerzia）为6岁及以上需要或更喜欢口服氨氯地平的儿童提供了一种即用（简单摇晃）口服悬浮液。适当的儿童剂量现在是简单，安全，有效的，同时提供了质量保证，是一个被FDA批准的产品。

           | Azurity Pharmaceuticals公司介绍

        AzurityPharmaceuticals是一家由Cutispharma，Inc.于2019年5月收购SilvergatePharmaceuticals公司而成立的私营专业制药公司。Azurity专注于需要定制、用户友好的药物制剂患者的需求，尤其是儿童和老年人。Azurity的产品，包括马来酸依那普利口服液、赖诺普利口服液、甲氨蝶呤口服液、盐酸万古霉素口服液和试剂盒，使数百万患者受益。